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科学家发现墨西哥人口中的遗传多样性

研究人员周一报告了对墨西哥人群遗传多样性进行前所未有的广泛研究的结果,这些研究可以揭示某些人为何受到甲型H1N1流感病毒等不同疾病的影响。该研究由墨西哥国家基因组医学研究所(INMENGEN)委托进行,并发表在美国国家科学院院刊(PNAS)上。 “我们评估了墨西哥单倍型图谱的优势,以改善墨西哥人群中常见疾病相关基因的鉴定,”主要作者Gerardo Jimenez-Sanchez博士及其116名墨西哥研究人员表示。该小组分析了墨西哥六个不同地理位置的300个Mestizos的遗传信息。他们还分析了美国土着Zapotecas组30名成员的遗传组成。研究人员发现,墨西哥混血人和土着居民的遗传组成与其他三个已知的人类遗传亚群不同 - 来自非洲的约鲁巴人,欧洲血统的高加索人以及亚洲的中国人和日本人。哈佛大学公共卫生学院的Julio Frenk博士说:“这项研究清楚地表明,具有混合血统的拉丁美洲人与全世界其他人的不同之处在于,全面的基因组测绘项目在科学和经济上都是明智的。” “这将使医生在诊断患者患上依赖于复杂因素的疾病的风险时分析更少的遗传标记。”研究人员表示,他们发现了89种常见的基因变异,这些变异未在2002年至2006年的国际HapMap项目中列出。 “这项努力将有助于设计更好的策略,旨在表征墨西哥人常见复杂疾病的遗传因素,”Jimenez-Sanchez说。研究人员说:“此外,这些信息将增加我们对拉丁裔人群基因组变异的了解。”该研究结果对墨西哥以外的其他人也有影响。 “根据美国人口普查局估计,2007年拉丁裔人口达到4550万,是美国最大和增长最快的少数民族群体,”他们写道,“拉丁美洲有超过5.6亿人口。”虽然新发现的年龄太小,无法在墨西哥甲型H1N1流感爆发之间划清界线,但它们可能有助于专家确定为什么国际病毒病例主要在墨西哥造成死亡。 “今天不可能说遗传变异是导致墨西哥甲型H1N1流感死亡率最高的原因,”Jimenez-Sanchez说。 “然而,对墨西哥人群中基因组变异性的了解可以确定遗传变异,这些变异会导致对常见疾病的易感性,包括流感等感染。”“它还将有助于开发药物基因组学,帮助生产针对特定人群的药物。基因组,以创造更安全和更有效的药物。“墨西哥总统费利佩卡尔德隆希诺霍萨说:”墨西哥人口的基因组图谱是墨西哥对科学和公共健康的重要贡献。该研究是墨西哥开发基因组医学以改善其人口医疗保健的重要里程碑。我赞扬我们的国家基因组医学研究所,INMEGEN,这个重要的里程碑。“ - 在网上:

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